ЦЕРЕКОЛИН таблетки 500мг N10

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: таблетки, пролонгированные, покрытые оболочкой. По 10 таблеток в блистере. 1 блистер вложен в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
СОСТАВ:

1 таблетка содержит:
Активное вещество: цитиколина натрия 538 мг, что эквивалентно 500 мг цитиколина;

Вспомогательные вещества: сухой крахмал, целлюлоза микрокристаллическая (101), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, натрия кроскармеллоза, поливинилпирролидон К-30, тулсион 339, микрокристаллическая целлюлоза РН-112, гидроксипропилметил целлюлоза, титан диоксид, полиэтиленгликоль 6000, покрытая Unicort.

Описание: Белые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с линией разлома на одной стороне.

Фармокологическое действие

Цереколин является психостимулятором / ноотропным препаратом. Это способствует восстановлению поврежденных мембран клеток путем ингибирования действия фосфолипазы. Цереколин предотвращает образование свободных радикалов и гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза.
Цереколин является источником холина и помогает в увеличении синтеза ацетилхолина, стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейрона.
Препарат улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; имеет положительный эффект на пластичность нейронных мембран и функции рецептора. Он улучшает мозговое кровообращение, повышает обменные процессы в головном мозге и активизирует структуру церебральной ретикулярной формации. В острой фазе инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг N10 (1х10) (блистеры)

Фармакокинетика

Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном, применении. После приема препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов.
Только незначительное количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза - в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выводе через дыхательные пути. Скорость вывода СО2 уменьшается быстро примерно в течение 15 часов, затем - снижается гораздо медленнее.

Побочные действия

Побочные эффекты цереколина мягкие. Препарат может привести к бессоннице, головной боли, диарее, гипотонии, гипертонии, тошноте и затуманенному зрению. Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.

Особые условия

Следует проявлять осторожность пациентам с психическим заболеванием в анамнезе.

Не употреблять алкоголь во время приема цереколина.

Не управлять тяжелой техникой или автомобилем.

Показания

Болезни Альцгеймера и другие виды деменции, травмы головы, заболевания сосудов головного мозга, такие, как инсульт; возрастная потеря памяти, болезнь Паркинсона, синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), глаукома и амблиопия.

Противопоказания

- гиперчувствительность к цитиколину или к любому компоненту препарата;

- высокий тонус парасимпатической нервной системы.

Лекарственное взаимодействие

Цереколин усиливает действие L-дигидроксифенилаланина и леводопы. Препарат не должен приниматься одновременно с препаратами, которые содержат меклофеноксат.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:

2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Дозировка и длительность лечения зависит от тяжести симптомов и состояния пациента.

При снижении способности мышления с возрастом: 1000-2000 мг в сутки (2-4 таблетки).

При хроническом заболевании сосудов головного мозга: 500 мг в сутки (1 таблетка).

При ишемическом инсульте: 500-2000 мг в сутки (1-4 таблетки), начиная применение в течение 24 часов после приступа.

Передозировка

В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.

При беременности и кормлении

Беременные и кормящие женщины должны проконсультироваться у врача, прежде чем использовать препарат.

---

Предыдущая: ЦИТИРИВ раствор для инъекций 4мл 250мг/мл N5
Следующая: НООТРОБРИЛ GT раствор для инъекций 5мл 20% N10