КЕНТРОН порошок 150мг+150мг N5

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 150 мг + 150 мг N5 (ампулы) с растворителем - вода для инъекций 5 мл N5 (ампулы). 5 ампул с порошком и 5 ампул с растворителем - вода для инъекций упакованы в контейнер из полистирола. Контейнер в картонной упаковке с инструкцией по применению.
СОСТАВ:

Активные вещества: цитизин - 150 мг, уридин - 150 мг.

Описание: беловатого цвета лиофилизированный порошок или брикет.

Фармокологическое действие

Нейромедиатор, обеспечивает нервную систему окислительными субстратами, участвующими в утилизации глюкозы (цикл Кребса и гексозо-монофосфатный шунт).
Стимулирует обмен белков и липидов. Цитидин участвует в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин – основной компонент миелиновой оболочки. Кроме того, играет важную роль в образовании нуклеиновых кислот и белков, являющихся основными элементами клеточного метаболизма. Уридин действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В целом,
Кентрон принимает участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, являющиеся основными структурными единицами миелиновой оболочки и других нервных структур. Активируя метаболические процессы в нервных клетках, обеспечивает восстановление миелиновой оболочки и функциональную активность нервной системы.
Оказывает положительное действие на трофику центральной и периферической нервной системы, нервно-мышечную проводимость, на органические и функциональные восстановительные процессы, память, внимание и другие функции во время повреждения нервной системы.

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 150 мг + 150 мг N5 (ампулы) с растворителем - вода для инъекций 5 мл N5 (ампулы)

Побочные действия

При применении препарата по показаниям и в рекомендуемых дозах побочное действие не описано. В случае возникновения любых неблагоприятных реакций пациент должен проконсультироваться с врачом.

Особые условия

Кентрон (цитидин + уридин) на данное время не имеет, каких либо особенностей применения.
Не следует использовать лекарственное средство со вскрытой или поврежденной упаковкой.

Показания

- органические осложнения во время заболеваний мозга сосудистого происхождения;

- нейропсихологическая недостаточность, сопровождающаяся нарушением памяти, внимания и чувствительности;

- костно-суставные нейропатии (ишиас, радикулит);

- диабетическая невропатия, алкогольные полиневриты;

- невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов;

- люмбаго;

- опоясывающий герпес, паралич Белла.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к основным компонентам препарата или к одному из вспомогательных компонентов.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено.

Особые условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:

3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Кеналог 40 нельзя вводить внутривенно! Доза подбирается индивидуально.
Внутримышечное введение: Обычная начальная доза препарата для взрослых составляет 40 мг в день, затем 40 мг - 80 мг каждые 2 - 4 недели в зависимости от реакции пациента. При необходимости однократно можно ввести дозу до 120 мг.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет: 0,03 - 0,2 мг/кг в/м. с интервалом от 1 до 7 дней.
Местное применение: 10 - 40 мг можно вводить внутрисуставно. Общая доза, введенная в несколько суставов, не должна превышать 80 мг. Следующую внутрисуставную инъекцию можно сделать через 3 -4 недели в зависимости от симптомов.

Применение у детей

Кентрон (цитидин + уридин) применяют у пациентов старше 2-х лет.

Передозировка

Нет данных.

При беременности и кормлении

Применение возможно после консультации с врачом.

---

Предыдущая: НОБЕН капсулы 30мг N10
Следующая: БРОЛИЗЕФ раствор для инъекций 1мл 215,2мг/мл N5