БРЕНАКС раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N5

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл 4 мл N5 (ампулы).

СОСТАВ:
1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
Цитиколин (в форме натриевой соли - 522.52 мг) - 500мг;
Цитиколин (в виде натриевой соли - 1045.05 мг) - 1000 мг.
Вспомогательные вещества: раствор натрия гидроксида, соляная кислота (для управления pH), вода для инъекций.
Описание: Прозрачный бесцветный раствор.

Состав и форма выпуска

Активное вещество: каждая ампула содержит 522.52 мг цитиколина натрия, эквивалентный 500 мг цитиколина.
Активное вещество: каждая ампула содержит 1045.05 мг цитиколина натрия, эквивалентный 1000 мг цитиколина.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, концентрированная хлористоводородная кислота (для регулирования pH), вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл 4 мл N5 (ампулы)

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.
Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Особые условия

При травмах черепа или головного мозга, для тго что бы понизить внутричерепное давление, следует назначить Маннитол или кортикостероиды.
При кровоизлиянии в головной мозг, не следует превышать дозу цитиколина 500 мг/сутки. В таком случае дозу нужно разделить на два (100-200 мг 2-3 раза в сутки).
Так как препарат применяется иным способом, приём пищи не влияет на действие цитиколина.
Пациентам не рекомендуется управлять автомобилем или сложной техникой, и заниматься деятельностью требующей высокой концентрации внимания.
Справка о некоторых вспомогательных компонентах Бренакса:
В каждой дозе Бренакса содержится 1 ммоль (23 мг) натрия. Можно считать что данный препарат не содержит натрия.
Нет сведений о безопасности и пользе применения у пожилых пациентов.

Показания

Ишемический инсульт (острый период);
ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период);
Черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период);
Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать Бренакс в если у вас наблюдается хоть один из следующих симптомов:
- Высокая чувстветильность к любому из компонентов препарата;
- При ваготонии (сбой сердечного ритма, диарея, пациентам с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы сопровождающаяся повышенной потливостью);
- Беременность, лактация;
- Прием алкоголя.
Если у вас есть подозрения на один из симптомов, обратитесь немедленно к лечащему врачу.
С осторожностью:
- Пожилым пациентам;
- При вождении автомобиля или управлении других механизмов.
Если у Вас возникнут вопросы, проконсультируйтесь с лечащим врачём.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин повышает действие леводопа.
Нельзя принимать цитиколин вместе с препаратами содержащими меклофеноксат.
Бренакс можно сочетать с кровоостанавливающими препаратами, внутричерепными антигипертензивными препаратами и с простыми перфузионными растворами.
Сообщите Вашему лечащему врачу или фармацевту о тех препаратах, которые вы сейчас принимаете и/или принимали недавно, даже если они безрецепторные.

Особые условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:

2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Оптимальная доза, подбирается лечащим врачём.
Обычно доза Бренакса составляет 1 ампулу, вводится внутримышечно или медленно внутривенным путём каждые 12 часов.
Способ применения:
Бренакс можно вводить как внутримышечно, так и внутривенно.
Для инъекции после вскрытия ампулы, с помощью шприца и длинной инъекционной иглы, вводится глубоко внутримышечно.
Перед тем, как вводить Бренакс внутривенно, необходимо удостоверится в целостности кровеносных сосудов. Для этого после попадания в вену, следует слегка потянуть поршень шприца назад. После ввести препарат внутривенно.

Применение у детей

Нет сведений о безопасности и пользе применения у детей и подростков не достигшим 18 лет.

Передозировка

Если вы превысили рекомендуемую дозу Бренакса, сообщите об этом лечащему врачу ил фармацевту.
Если вы пропустили приём препарата, не принимайте удвоенную дозу в целях восполнения пропущенной дозы.
При прекращении приема Бренакса никаких неприятных реакций не наблюдается.

При беременности и кормлении

Следует проконсультироватся с лечащим врачём перед применением препарата. Если Вы обнаружили беременность во время лечения, немедленно обратитесь к врачу.
Применение при беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применяя препарат в период лактации, необходимо прекратить грудное вскармливание.

---

Предыдущая: ВОБИЛОН капсулы 80мг N30
Следующая: АЛЧЕБА таблетки 10мг N100