ЗЕВРИТИН НЕО раствор для приема внутрь 50мл 1000мг/10мл N1

Подробная информация о препарате

Состав и форма выпуска

Состав:
В 10 мл раствора содержится:

Активное вещество: Левокарнитин – 1000 мг.

Вспомогательные вещества: раствор сорбитола 70%, метилпарабен Е 218, натрия сахарин, натрия цитрат, ароматизатор апельсиновый, хлористоводородная кислота (для создания необходимого уровня рН), очищенная вода.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 1000 мг/10 мл, 10 мл и 50 мл во флаконах.

Фармокологическое действие

L-карнитин - природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ. При недостатке карнитина в организме происходит отложение липидов в мышечной ткани (скелетных мышцах, миокарде), что нарушает их сократительную активность. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличение его запасов в печени и мышцах.

Препарат оказывает анаболическое действие, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.

Лекарственная форма

Раствор для приёма внутрь 1000 мг/10 мл, 10 мл N1 (1х1), N5 (1х5), N10 (1х10); 50 мл N1 (1х1) (флаконы в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком)

Показания

•последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных

•гипотрофия и гипотония новорожденных

•респираторный дистресс-синдром у новорожденных

•выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ

•дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет

•первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей и новорожденных

•вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая больших доз эритропоэтина, кардиомиопатия

•нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)

•хроническая сердечная недостаточность

•острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза)

•физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена)

Побочные эффекты

•болевые ощущения в эпигастральной области, диспептические явления

•тошнота, рвота

•мышечная слабость
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата

Дозировка

Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой воды.

Лечение необходимо проводить под контролем уровня свободного и ацилового L -карнитина в плазме и моче для определения адекватной дозировки. Концентрация карнитина в плазме составляет 35 до 60 μмоль/л. Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме в норме 0.35.

Суточная доза зависит от возраста и веса тела:

До 2 лет – 150 мг/кг массы тела

2 – 6 лет – 100 мг/кг массы тела

6 - 12 лет – 75 мг/кг массы тела ребенка.

Детям старше 12 лет и взрослым -
2 – 3 г.

При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случае рекомендуемая пероральная доза составляет 100 - 200 мг /кг/день, разделенная на дозы (от 2 до 4). Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы до 400мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации.

При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1г в день перорально.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других препаратов.Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени). Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность карнитина. Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.

---

Предыдущая: КОМБИЛИПЕНТАБС таблетки N15
Следующая: ИЗИРАН раствор для инфузий 1мл 0,25% N5