ЛАФЕРОБИОН суппозитории 150000ме N5

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Суппозитории ректальные по 1 г, шаровидной формы желтовато-белого цвета, на вид однородные без видимых включений. № 3 (5) в контурной ячейковой упаковке – 1 (2) контурная ячейковая упаковка в картонной коробке.

1 суппозиторий включает:

действующий компонент: интерферон альфа-2b человека рекомбинантный – 150 000 МЕ или 500 000 МЕ;

дополнительные компоненты: токоферола ацетата 5% масляный раствор, аскорбиновая кислота, твердый жир.

Описание: суппозитории пулевидной формы желтовато-белого цвета однородной консистенции;

Фармокологическое действие

Интерферон альфа-2Ь рекомбинантный обладает выраженным антивирусным, антипролиферативным (подавляет деление вирус­ных клеток) и иммуномодулирующим действием. Комплексный состав Лаферобиона обу­славливает ряд новых эффектов: в сочетании с токоферола ацетатом и аскорбиновой кислотой антивирусная активность интерферона альфа-2Ь рекомбинантного увеличивается в 10-14 раз, усиливается его иммуномодулирующее действие на Т- и В- лимфоциты, нормализуется содержание иммуноглобулина Е. Не образуются антитела, нейтрализующие антивирусную активность интерферона альфа-2Ь рекомбинантного даже при его применении на протяжение 2 лет, нормализуется функционирование имунной системы.

Лекарственная форма

Суппозитории 150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ N3 (3х1), N5 (5х1), N10 (5x2) (упаковки контурные ячейковые)

Побочные действия

При применении препарата Лаферобион суппозитории возможно возникновение побочных реакций. После окончания лечения они обычно исчезают.
При введении Лаферобиона возможны грипоподобные симптомы: озноб, повышение температуры, утомляемость, вялость, а также головная боль, боль в мышцах, суставах, потливость.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны
лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны ЖКТ, печени: повышение уровня печеночных ферментов (ACT, АЛТ,ЩФ).
Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, нарушение сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно артериальная гипертензия или гипотензия; редко - тахикардия.
Аллергические реакции.

Особые условия

Лечение Лаферобионом следует проводить под наблюдением врача.
При длительном применении препарата проводят контроль общего анализа крови, функций печени, почек и щитовидной железы.
После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не под­лежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.

Показания

У взрослых:

- при папиломовирусных инфекциях (вульгарные бородавки, остроконечные кондиломы);

- при урогенитальных микс-инфекциях, которые передаются половым путём;

- при бактериальных, вирусных и смешанных инфекциях( острых респираторно-вирусных инфекциях(ОРВИ), пневмонии (бактериальной, вирусной, хламидийной), менингитах, сепсисе, хламидиозе, герпесе, цитомегаловирусной инфекции, микоплазмозе)

- при предопухолевых заболеваниях шейки матки.
У детей:

В комплексной терапии разных инфекционно-воспалительных заболеваниях у детей, в том числе, новорождённых и недоношенных:

- при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), пневмонии (бактериальной, вирусной, хламидийной), менингитах, сепсисе, специфичной внутриутробной инфекции (хламидиозе, герпесе, цитомегалии, энтеровирусной инфекции, висцеральном кандидозе, микоплазмозе);

- для лечения Эпштейн-Барр вирусной инфекции у детей.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2 b или друго­му компоненту препарата;

- заболевания щитовидной железы;

- тяжелые нарушения функций почек, печени;

- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;

- эпилепсия, тяжелая депрессия, психоз, алкогольная или наркотическая зависимость;

- угнетение миелоидного ростка кроветворения( в результате ранее проведенной проти­воопухолевой терапии)

Лекарственное взаимодействие

Возможные виды взаимодействий Лаферобиона и других лекарственных препаратов представлены в таблице
Лекарственные средства
Возможный итог одновременного приема с Лаферобионом
Опиоиды,
анальгезирующие средства,
снотворные и седативные препараты
Повышается риск нарушения миелоидного ростка кроветворения (миелосупрессивный эффект)
ЛС, метаболизм которых проходит путем окислительных процессов в организме (производные ксантина – аминофиллин и теофиллин)
Возможно нарушение процессов окисления указанных средств. Одновременная терапия Лаферобионом и теофиллином требует контроля концентрации последнего в сыворотке крови
Средства химиотерапии (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид)
Проявление аддитивной токсичности, интенсификация и увеличение длительности побочных эффектов
Зидовудин
Повышение риска возникновения нейтропении

Особые условия хранения

Срок годности: 2 года.
Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 ° С до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Дозировка

У взрослых:

- при папиломовирусной инфекции (вульгарные бородавки, остроконечные кондиломы) препарат назначается по 1 500 ООО ME 2 раза в сутки с 12-часовым перерывом ректально(в прямую кишку). Курс лечения 10 суток.

- при урогенитальных микс-инфекциях, которые передаються половым путём и при бактериальных, вирусных и смешанных инфекциях препарат назначают по 1 ООО ООО - 1 500 000 ME 2 раза в сутки с 12-часовым перерывом ректально(в прямую кишку). Курс лечения 10 суток. Лечение проводят обеим половым партнерам;

- при предопухолевых заболеваниях шейки матки по 1 500 000 ME 2 раза в сутки с 12- чаосвым перерывом ректально(в прямую кишку). Курс лечения 10 суток.
У детей:

- в комплексной терапии разных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей, в том числе новорожденных и недоношенных, препарат назначают по 150 000 ME по 2 суппозитория в сутки с 12- часовым интервалом ректально( в прямую кишку). Курсы лечения и интервалы между курсами - по 5 дней.
Рекомендуется количества курсов:

- при ОРВИ - 1, пневмонии (бактериальной — 1-2, вирусной - 1, хламидийной - 1), менингите - 1-2, сепсисе - 2-3, при специфичных внутриутробных инфекциях (герпетической - 2, цитомегаловирусной - 2-3, энтеровирусной - 1-2, микоплазмозе - 2­3).
Недоношенным новородженным детям с гестационным возрастом меньше 34 недель назначают препарат по 150 000 ME (1 суппозиторий ) 3 раза в сутки (через 8 часов) ректально (в прямую кишку). Курс составляет 5 дней.

- при лечении Эпштейн-Барр вирусной инфекции у детей препарат назначают из рас­чёта 1 млн. ME на 1 м2 площади тела в сутки ректально (в прямую кишку).
Рекомендованные дозы у детей составляют: до 1 года - 150 тыс. ME; от 1 до 3 лет - 500 тыс. ME; от 3 до 7 лет - 500 тыс. ME - 1 млн. ME; от 7 до 15 лет - 1 млн. ME - 1,5 млн. ME; старше 15 лет - 1,5 млн. ME - 3 млн. ME.
Препарат принимают 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. Курс лечения состаляет 10 дней. При необходимости возможное проведение повторного курса лечения через 5 дней после окончания первого.

Передозировка

На данный момент не было зафиксировано случаев передозировки препаратом Лаферобион. В случае использования чрезмерного количества препарата проводятся симптоматическая терапия и наблюдение за состоянием пациента, а также контроль функционирования всех органов и систем организма пациента.

При беременности и кормлении

Нет данных о применении препарата у беременных и кормящих женщин. Препарат предназначен для детей.

---

Предыдущая: ЛАФЕРОБИОН суппозитории 3000000ме N10
Следующая: ЛАФЕРОБИОН суппозитории 1000000ме N10