L ВИАВА раствор для инъекций 1г N10

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь по 10 мл во флаконе желтого стекла, укупоренном пластиковым колпачком белого цвета. 10 флаконов вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ (3R)-3-гидрокси-4-(триметиламмонио)бутаноат
СОСТАВ: Флакон препарата содержит
Активное вещество: левокарнитин 1,0 г или 2,0 г.
Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия бензоат, сахарин натрия, ароматизатор «Апельсин», вода очищенная.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.
Состав
Каждый флакон препарата содержит:
активное вещество: левокарнитин – 1,0 г или 2,0 г.
вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия бензоат, сахарин натрия, ароматизатор «Апельсин», вода очищенная.

Лекарственная форма

L-Виава раствор для приема внутрь 1 г/10 мл или 2 г/10 мл.
Раствор для приема внутрь по 10 мл во флаконе желтого стекла, укупоренном пластиковым колпачком белого цвета. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Фармакодинамика

L-Виава - препарат для коррекции метаболических процессов.
Левокарнитин – природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим А, левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируватдегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот. Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность левокарнитина составляет 15,9%. Проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в печени, скелетных мышцах и миокарде. Максимальная концентрация достигается через 3,3 часа после приема, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 часов.
Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: болевые ощущения в эпигастральной области, явления диспепсии.
Прочие: возможны специфический запах тела, отмечено появление судорог или увеличение их частоты у пациентов с судорожным синдромом в анамнезе.

Особенности продажи

Без рецепта.

Особые условия

Назначение L-Виавы пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Применение при беременности и лактации
L-Виава может применяться при беременности и в период лактации только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение в педиатрии
Препарат применяется в педиатрической практике.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

Показания

•       Первичный и вторичный дефицит карнитина;
•       Дефицит карнитина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе;
•       Нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния, гипоперфузии при кардиогенном шоке);
•       Профилактика кардиотоксичности при применении цитостатиков;
•       Заболевания и состояния, сопровождающиеся снижением аппетита и пищевых рефлексов, уменьшением массы тела, истощением у взрослых и детей (неврогенная анорексия, психические заболевания, дисциркуляторная и травматическая энцефалопатия; хронический гастрит с пониженной секреторной функцией, хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью; период реконвалесценции после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств; недоношенность, родовая травма, респираторный дистресс-синдром новорожденных; синдромокомплекс, сходный с синдромом Рейе (гипогликемия, гипокетонемия, кома), развивающийся у детей на фоне приема вальпроевой кислоты; задержка роста и дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет);
•       Легкая форма тиреотоксикоза у детей и подростков до 16 лет;
•       В составе комплексной терапии при кожных заболеваниях (псориаз, себорейная экзема, очаговая склеродермия и дискоидная красная волчанка);
•       Продолжительные интенсивные спортивные тренировки или другие повышенные нагрузки (в качестве анаболика и адаптогена).

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственных взаимодействий с препаратом L-Виава не описано.

Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºC.
Срок годности
4 года.

Дозировка

Только для приема внутрь.
L-Виаву можно принимать непосредственно либо разбавлять в воде или фруктовом соке. Препарат следует применять через равные промежутки времени 2-4 раза в сутки, независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в дозе 2-6 г в сутки.
Рекомендованная доза L-Виавы на 50 кг массы тела составляет по 1 г 2-3 раза в сутки. Начальная доза L-Виавы составляет 50 мг/кг в сутки, разделенная на 2-3 приема. В дальнейшем доза может быть постепенно увеличена на основании терапевтического отклика и переносимости препарата, а также с учетом физических нагрузок во время терапии.
Детям в возрасте до 12 лет и новорожденным: 50-100 мг/кг в сутки, но не более 3 г в сутки.
При первичном или вторичном дефиците карнитина доза зависит от врожденных нарушений обмена веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая доза для приема внутрь составляет 100-200 мг/кг в сутки в 2-4 приема. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на короткое время.
При острой метаболической декомпенсации препарат назначают в высоких дозах - 400 мг/кг в сутки.
При дефиците карнитина у пациентов, находящихся на гемодиализе, препарат назначают внутрь в поддерживающей дозе 1 г в сутки. В день проведения гемодиализа препарат принимают после сеанса гемодиализа.
Взрослым при синдроме нервной анорексии, а также в период восстановления после перенесенных заболеваний и хирургических вмешательств - по 2 г 2 раза в сутки. Длительность применения: 1-2 месяца.
При длительных физических нагрузках - 1-2 г 2-3 раза в сутки.
Для стимуляции аппетита и увеличения массы тела пациентам с хроническим гастритом с пониженной секреторной функцией и хроническим панкреатитом с внешнесекреторной недостаточностью препарат назначают в разовой дозе 500 мг 2 раза в сутки.Длительность применения: 1-1,5 месяца.
При лечении кожных заболеваний разовая доза составляет 1 г 2 раза в сутки.Длительность применения: 2-4 недели.
При задержке роста и гипертиреозе – разовая  доза составляет 250 мг 2-3 раза в сутки в течение 20 дней. Курс лечения повторяют после 1-2 месячного перерыва или применяют в течение 3 месяцев без перерыва.
При поражениях головного мозга сосудистого, токсического и травматического генеза - по 0,5-1 г в сутки в течение 3-5 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.
Продолжительность лечения составляет от 1 до 12 месяцев. При необходимости проводится пожизненная терапия. Мониторинг должен включать периодическое проведение биохимического анализа крови, оценку показателей жизненно важных функций организма, установление уровня концентрации карнитина в плазме и оценку общего клинического состояния. Рекомендуется контролировать лечение, измеряя концентрации свободного и ацильного левокарнитина в плазме и моче для определения адекватной дозы. Концентрация карнитина в плазме составляет 35-60 мкмоль/л. Соотношение ацильного и свободного левокарнитина в плазме в норме составляет 0,35.

Применение у детей

Препарат применяется в педиатрической практике.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

Передозировка

Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина.

При беременности и кормлении

L-Виава может применяться при беременности и в период лактации только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

---

Предыдущая: БИГЕТРИК таблетки N20
Следующая: ПАНАНГИН таблетки N50