КЛОМЕЗОЛ суппозитории N10

Хранение
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ˚С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности(месяц)
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Форма выпуска:
Суппозитории, содержащие 500 мг метронидазола, 200 мг неомицина сульфат, 150 мг клотримазола; по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПЭ пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

СОСТАВ:
1 суппозиторий содержит:
Активные вещества: метронидазол 500 мг, неомицина сульфат 200 мг, клотримазол 150 мг;
Вспомогательные вещества: полисорбат-80, адипиновая кислота,
лаурил сульфат натрия, вазелиновое масло, полу синтетические глицериды - до 2,1 г.
Описание:
Белые или белые с желтоватым оттенком суппозитории цилиндрокони­ческой формы. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня и воронкообразного углубления.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: суппозитории вагинальные
Состав:
1 суппозиторий содержит:
активное вещества: метронидазол 500 мг, неомицина сульфат 200 мг, клотримазол 150 мг;вспомогательные вещества: твердый жир.

Лекарственная форма

Суппозитории вагинальные N10 (2x5) (упаковки контурные ячейковые)

Состав

1 суппозиторий содержит:
активное вещества: метронидазол 500 мг, неомицина сульфат 200 мг, клотримазол 150 мг;вспомогательные вещества: твердый жир.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат с противомикробным, противогрибковым и противопротозойным действием.
Метронидазол – производное 5-нитроимидазола с противопротозойным и антибактериальным действием. Активен в отношении: грамотрицательных анаэробов – Bacteroides spp., включая группу Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.; грамположительных анаэробов – Clostridium spp., Eubacterium spp., анаэробных грамположительных кокков, включая Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.; простейших – Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica. Нитрогруппа молекулы метронидазола, как акцептор электронов, внедряется в дыхательную цепь простейших и анаэробов (конкурирует с электронтранспортирующими белками), нарушая дыхательные процессы и вызывая гибель клетки.
У некоторых видов анаэробов подавляет синтез ДНК и приводит к их деградации.
Клотримазол - производное имидазола, противогрибковое средство для местного применения. Механизм действия обусловлен нарушением синтеза эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении дерматофитов, Candida albicans, Malassezia furfur; Corynebacterium minutissimum, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trichomonas vaginalis.
Неомицина сульфат - антибиотик группы аминогликозидов с широким спектром бактерицидного действия. Механизм действия обусловлен непосредственным действием на рибосомы и угнетением синтеза белка бактериальной клетки. Чувствительны к препарату некоторые грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т.ч. Escherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.
Обладает низкой активностью в отношении Pseudomonas aeruginosa и Streptococcus spp. Не активен в отношении патогенных грибов, вирусов и анаэробных микроорганизмов.

Фармакокинетика

Всасывание
Биодоступность метронидазола при вагинальном введении составляет 20 % по сравнению с пероральным приемом. Равновесная концентрация метронидазола в плазме составляет 1,6–7,2 мкг/мл после ежедневного вагинального введения препарата.
Клотримазол всасывается около 3–10 % от введенной дозы.
Неомицина сульфат практически не всасывается с поверхности слизистой оболочки.
Распределение
Метронидазол распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма, включая желчь, костную ткань, грудное молоко, абсцессы головного мозга, спинномозговую жидкость, печень и абсцессы печени, слюну, семенную жидкость и вагинальный секрет, достигая концентрации, аналогичные плазменным. Проходит через плацентарный барьер и проникает в кровоток плода. С белками плазмы крови связывается не более 20 %. Объем распределения 0,25–0,85 л / кг.
Высокие концентрации клотримазола в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48–72 ч.
Метаболизм
Метронидазол метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и коньюгации с глюкуроновой кислотой. Основные метаболиты метронидазола, гидроксипроизводные и соединения уксусной кислоты выводятся почками. Биологическая активность гидроксиметаболитов составляет 30 % от биологической активности метронидазола.
Клотримазол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов.
Выведение
Период полувыведения метронидазола составляет 6–11 ч. Выводится почками в неизмененном виде около 20 %.
Клотримазол выводится из организма почками и через кишечник.

Побочные действия

 Нежелательные реакции указаны в соответствии с классификацией MedDRA по органам, системам и по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1 000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко – агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения; частота неизвестна – лейкопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок; частота неизвестна – ангионевротический отек, аллергические реакции, включая обморок, артериальную гипотензию, одышку, крапивницу.
Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна – анорексия.
Психические нарушения: очень редко – психотические расстройства, в том числе спутанность сознания и галлюцинации; частота неизвестна – депрессивное состояние.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – энцефалопатия (например, дезориентация, лихорадка, головная боль, галлюцинации, паралич, светочувствительность, зрительные нарушения и нарушения движения глаз, ригидность затылочных мышц) и подострый мозжечковый синдром (например, атаксия, дизартрия, нарушение походки, нистагм и тремор), которые могут проходить после прекращения лечения препаратом; сонливость, головокружение, судороги, головные боли; частота неизвестна – при длительной терапии или терапии высокими дозами, сообщалось о периферической сенсорной нейропатии или транзиторных эпилептических припадках. В большинстве случаев нейропатия исчезала после прекращения лечения или снижении дозы. Асептический менингит.
Нарушения со стороны органа зрения: очень редко – транзиторные нарушения зрения, такие как диплопия, миопия; частота неизвестна - невропатия/неврит зрительного нерва.
Нарушения со стороны органов слуха и лабиринта: частота неизвестна – нарушение слуха/потеря слуха (включая нейросенсорный тип), тиннитус.
Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – расстройства пищеварения (боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея), воспаление языка с постоянными ощущениями сухости во рту, стоматит, нарушение вкуса (металлический привкус), изменение цвета языка/ «волосатый язык», случаи панкреатита, которые носят обратимый характер.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы), холестатический или смешанный гепатит, гепатоцеллюлярные поражения печени, иногда с появлением желтухи; были зарегистрированы случаи печеночной недостаточности, требующие трансплантации печени у пациентов, получавших метронидазол, в сочетании с другими антибиотиками.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожная сыпь, пустулезная сыпь, зуд, покраснение лица; частота неизвестна – мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, фиксированная медикаментозная сыпь.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: очень редко – миалгии, артралгии.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко – темное окрашивание мочи (за счет метаболита метронидазола).
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: частота неизвестна – шелушение кожи в области половых органов, зуд, сыпь, отек, эритема, эрозии, дискомфорт, ощущение жжения, раздражение, покалывание, боль в области малого таза и влагалища, вагинальное кровотечение.
   

Особенности продажи

По рецепту.

Особые условия

 При указаниях в анамнезе на заболевания крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении, рекомендуется регулярный контроль формулы крови, особенно определение количества лейкоцитов. Если развивается лейкопения, лечение следует отменить.
При длительной терапии необходимо мониторизировать появление нежелательных реакций по типу центральной или периферической нейропатии, таких как покалывание, атаксия, головокружение, судороги. При появлении таких симптомов лечение следует прекратить.
Кломезол суппозитории следует с осторожностью применять пациентам с серьезными центральными и периферическими неврологическими заболеваниями, хроническими или прогрессирующими, из-за риска обострения заболеваний.
Реакции гиперчувствительности/нарушения со стороны кожи
Во время лечения могут возникать аллергические реакции, включая анафилактический шок, которые могут быть опасными для жизни. В таком случае, необходимо немедленно отменить лечение и начать соответствующую терапию.
Если в начале лечения у пациентки появляется генерализованная эритема и пустулезные высыпания, сопровождающиеся повышением температуры тела, следует заподозрить острый генерализованный экзантематозный пустулез; в случае развития такой нежелательной реакции, лечение необходимо прекратить, и далее применение метронидазола как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами противопоказано.
Нарушения со стороны центральной нервной системы
В случае появления симптомов, характерных для энцефалопатии или мозжечкового синдрома, применение препарата Кломезол суппозитории следует немедленно прекратить и пересмотреть лечение.
При приеме препаратов, содержащих метронидазол, сообщалось о случаях развития энцефалопатии, которые сопровождались изменениями изображений МРТ. Участки поражений чаще всего локализируются в мозжечке (особенно в зубчатом ядре) и в валике мозолистого тела. В большинстве случаев, энцефалопатия и изменения на МРТ исчезали после прекращения лечения. Очень редко сообщалось о смертельных случаях.
Необходимо проводить мониторинг состояния пациентов относительно возможных признаков энцефалопатии и обострения симптомов при наличии нарушений со стороны центральной нервной системы.
В случае развития во время лечения асептического менингита, повторное назначение метронидазола не рекомендуется, а у пациентов с серьезным инфекционным заболеванием необходимо провести повторную оценку соотношения польза/риск.
Нарушения со стороны периферической нервной системы
Следует проводить мониторинг состояния пациентов относительно возможных признаков периферической нейропатии, особенно при длительном лечении препаратом или в случае тяжелой, хронической или прогрессирующей периферической нейропатии.
Психические нарушения
После применения первой дозы препарата у пациентов могут возникнуть психотические реакции, особенно при наличии в анамнезе психических расстройств. В этом случае необходимо прекратить лечение препаратом Кломезол суппозитории.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
У пациентов с нарушениями со стороны системы крови в настоящее время или в анамнезе, препарат следует применять с осторожностью, так как после применения метронидазола сообщалось о случаях агранулоцитоза, лейкопении и нейтропении.
Пациенты с синдромом Коккейна
При применении метронидазола системного действия, сообщалось о случаях тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности, в том числе о случаях с летальным исходом и молниеносным развитием после начала терапии пациентов с синдромом Коккейна. Поэтому таким пациентам следует применять метронидазол только после тщательной оценки соотношения риск/польза и в случае отсутствия альтернативного лечения. Функциональные печеночные пробы следует проводить непосредственно перед началом терапии и после окончания лечения до возврата показателей до нормальных или начальных значений. Если во время лечения выявляется значительное повышение функциональных печеночных проб, препарат следует отменить.
Пациентам с синдромом Коккейна следует немедленно информировать врача о любых симптомах, которые указывают на возможное повреждение печени, и прекратить применение метронидазола.
Поскольку инфекция, вызванная Trichomonas vaginalis часто сочетается с гонококковой инфекцией, существует вероятность персистирования гонококковой инфекции после элиминации трихомонадной инфекции.
Лечение метронидазолом может окрашивать мочу в темный цвет.
При применении препарата Кломезол суппозитории рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Использование вагинальных суппозиториев может снизить эффективность и безопасность местной контрацепции (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия основы для суппозиториев с латексом или каучуком. Также может снижаться эффективность спермицидов. Рекомендуется использовать другие меры контрацепции во время лечения и в течении 5 дней после его прекращения.
С целью профилактики повторного инфицирования рекомендуется одновременное лечение полового партнера, в случае трихомонадного вагинита – препаратами системного действия.
Если во время лечения наблюдаются нерегулярные вагинальные кровотечения или кровянистые выделения, появляются язвы, волдыри или жжение во влагалище и вульве, лечение следует прекратить.
Не рекомендуется применять препарат в период менструации. Лечение должно быть завершено до начала менструации.
При применении препарата не следует проводить спринцевание, применять тампоны, спермициды или другие вагинальные препараты.

Показания

 
Лечение вагинального кандидоза, вызванного Candida albicans, бактериального вагиноза, вызванного вагинальными анаэробными бактериями, вагинита, вызванного Trichomonas vaginalis, и вагинальных инфекций вызванных смешанной флорой.
Профилактика вагинальных инфекций до и после проведения инвазивных процедур и гинекологических операций (аборт, диатермокоагуляция шейки матки, гистерография, биопсия эндометрия, установка внутриматочного контрацептива); при лечении кортикостероидами, иммуносупрессорами, цитостатиками, антибиотиками.
   Необходимо соблюдать официальные рекомендации, касающиеся правильного применения антибактериальных препаратов.
   

Противопоказания

  -               Гиперчувствительность к действующим веществам, к другим производным имидазола или к любому из вспомогательных веществ;
-               I триместр беременности;
-               период лактации;
-               возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

  Комбинации, которые не рекомендуются
-       Этиловый спирт: не следует употреблять алкогольные напитки и принимать препараты, которые содержат этанол, во время лечения и в течение как минимум еще 3 дней после его окончания, из-за возможного возникновения дисульфирамоподобной реакции (приливы, эритема, рвота, тахикардия).
-       Дисульфирам: существует риск развития психотических реакций или спутанности сознания, которые являются обратимыми после отмены препарата.
-       Бусульфан: метронидазол может способствовать повышению концентрации бусульфана в плазме крови, что может приводить к развитию токсического действия бусульфана.
-       Амиодарон: повышение риска кардиотоксичности (удлинение интервала Q–T, трепетание и мерцание желудочков, остановка сердца);
Комбинации, которые требуют мер предосторожности при применении
-       Пероральные антикоагулянты (по типу варфарина): метронидазол усиливает действие пероральных антикоагулянтов и тем самым повышает риск кровотечений из-за замедления их метаболизма в печени. Необходимо чаще контролировать уровень протромбина и осуществлять контроль за уровнями МНО (Международного Нормализированного Отношения). Рекомендуется коррекция дозы пероральных антикоагулянтов во время применения метронидазола и в течение 8 дней после его отмены.
У пациентов, получавших антибактериальную терапию, регистрировались многочисленные случаи усиления активности пероральных антикоагулянтов. При этом, факторами риска, которые обуславливают склонность к такому осложнению, выступают наличие инфекций или выраженного воспаления, возраст пациента и общее состояние его здоровья. В этих обстоятельствах сложно определить, в какой степени на нарушение равновесия МНО влияет сама инфекция или ее лечение. Но, некоторые классы антибиотиков играют при этом большую роль, особенно: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины.
-       Противосудорожные препараты, которые являются индукторами ферментов (карбамазепин, фосфенитоин, фенобарбитал, фенитоин, примидон): снижение концентрации метронидазола в плазме крови вследствие стимуляции его метаболизма в печени индуктором. В течение и после лечения индуктором следует осуществлять клинический мониторинг. Может потребоваться коррекция дозы метронидазола.
-       Рифампицин: снижение концентрации метронидазола в плазме крови вследствие стимуляции его метаболизма в печени рифампицином. Во время и после лечения рифампицином следует осуществлять клинический мониторинг. Может потребоваться коррекция дозы метронидазола.
-       Препараты лития: уровень лития в плазме крови при приеме метронидазола может повышаться и достигать токсического уровня. Необходимо проводить внимательный мониторинг концентраций лития в плазме крови, креатинина и электролитов у пациентов, которые принимают литий и метронидазол одновременно; в случае необходимости следует провести корректировку дозировки препарата лития.
-       Циклоспорин: существует риск повышения уровней циклоспорина в плазме крови. Если препараты необходимо принимать одновременно, следует тщательно контролировать уровни циклоспорина и креатинина.
Комбинации, которые требуют особого внимания
-       5-фторурацил (а также тегафур и капецитацин): снижение клиренса фторурацила вызывает повышение токсичности 5-фторурацила.
Результаты лабораторных исследований: метронидазол способен иммобилизовать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона-Майера.
Одновременное лечение клотримазолом, который применяется вагинально, и такролимусом (FK-506; иммунодепрессант) или сиролимусом, может приводить к повышению уровня такролимуса, сиролимуса в плазме крови. Таким образом, следует тщательно контролировать состояние больного для выявления симптомов передозировки такролимуса или сиролимуса, в случае необходимости – проверять их уровни в плазме крови.

Особые условия хранения

 
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ˚С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Описание

Cуппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Дозировка

 Вагинально.
По 1 суппозиторию 2 раза в день (утром и на ночь) в течение 7 дней.
При рецидивах заболевания или вагинитах, резистентных к другому лечению - по 1 суппозиторию на ночь и утром в течение 14 дней.
До и после проведения инвазивных процедур и гинекологических операций: по 1 суппозиторию на ночь.
С целью профилактики при лечении кортикостероидами, иммунодепрессантами, цитостатиками и антибиотиками: по 1 суппозиторию на ночь каждые 7–10 дней.
Дети и подростки
Кломезол не рекомендуется для применения у детей и подростков в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности

Применение у детей

 
Дети и подростки
Кломезол не рекомендуется для применения у детей и подростков в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Передозировка

 
Учитывая незначительную системную абсорбцию препарата, передозировка при вагинальном введении маловероятна.
При случайном приеме внутрь, возможные симптомы, обусловленные передозировкой, включают рвоту, атаксию и легкую дезориентацию.
Лечение: симптоматическая терапия, в случае непреднамеренного приема внутрь – промывание желудка или индукция рвоты.

При беременности и кормлении

  Применение при беременности и в период лактации
Беременность
Исследования на животных не показали тератогенного эффекта метронидазола. Поскольку тератогенный эффект не наблюдается у животных, не ожидается возникновения пороков развития у человека. Согласно данным литературы, вещества, приводящие к образованию пороков развития у человека, имеют тератогенный эффект при адекватно проведенных исследованиях на двух видах животных. Многочисленные клинические данные не продемонстрировали никаких специфических тератогенных или фетотоксических эффектов, связанных с назначением метронидазола во время беременности. Однако отсутствие такого риска может быть подтверждено только эпидемиологическими исследованиями.
У животных клотримазол не проявляет тератогенных эффектов. Лишь небольшое количество клотримазола абсорбируется после местного применения.
Безопасность применения неомицина сульфата в период беременности не установлена.
В связи с этим, применение препарата во II и III триместрах беременности разрешается только тогда, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Метронидазол и клотримазол выводятся в грудное молоко. В некоторых случаях неомицина сульфат может проникать в грудное молоко кормящих матерей.
В связи с этим, необходимо избегать применения препарата в период кормления грудью. В случае необходимости назначения препарата женщинам в период лактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

При нарушениях функции печени

С осторожностью назначают при тяжелых нарушениях функции печени.

При нарушениях функции почек

Рекомендуется применять с осторожностью при выраженных нарушениях функции почек.

---

Предыдущая: ЛЕУКЕЙР капсулы N30
Следующая: КЛИОН Д 100 таблетки N10