ПАЛЛАДА капли глазные 2,5мл 0,2% N1

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Паллада глазные капли 0,1% выпускаются по 5 мл в белом полиэтиленовом флаконе-капельнице с белой навинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохрани-тельным кольцом.

Флакон вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
СОСТАВ:

1 мл препарата содержит

Активное вещество: олопатадин (в форме олопатадина гидрохлорида) 1 мг.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия фосфат безводный, натрия хлорид, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Описание: прозрачный бесцветный раствор.

Фармокологическое действие

Олопатадин, активное вещество препарата Паллада, является селективным ингибитором H1-гистаминовых рецепторов. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.
Механизм действия препарата основывается на способности олопатадина подавлять высвобождение биологически активных веществ, являющихся медиаторами воспаления (брадикинина, гистамина, лейкотриенов), а также стабилизировать мембраны тучных клеток, которые отвечают за проявление аллергических реакций немедленного типа.
При местном применении в офтальмологии глазные капли Паллада устраняют симптомы, сопровождающие сезонные аллергические кератоконъюнктивиты (отек, жжение или зуд, покраснение слизистой оболочки глаз). Селективное действие препарата распространяется только на гистаминовые Н1-рецепторы, не оказывая какого-либо эффекта на α-адренергические, допаминовые, мускариновые типа 1 и 2, а также серотониновые рецепторы. Не изменяет диаметр зрачка.

Лекарственная форма

Капли глазные 0,1% 5 мл, 0,2% 2,5 мл N1 (флакон-капельницы)

Фармакокинетика

При местном применении препарата системная абсорбция низкая. Максимальная концентрация олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 часов после местного применения и составляет 0,5-1,3 нг/мл.
Период полувыведения олопатадина в плазме составляет 3 часа. Выводится преимущественно почками, 60-70% в неизмененном виде.

Побочные действия

Местные реакции: менее 5% - затуманивание зрения, жжение и боль в глазах, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы, кератит, ирит, припухлость век.
Системные реакции: 0,1-1% - слабость, головная боль, головокружение, тошнота, фарингит, ринит, синусит, изменение вкуса.

Особые условия

Препарат Паллада содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 20 минут после закапывания препарата.
Не следует прикасаться кончиком пипетки к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения раствора.
Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрения, то не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, до его восстановления.

Показания

- аллергический конъюнктивит.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к олопатадину или другим компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Паллада совместим с другими офтальмологическими препаратами для местного применения. При необходимости одновременного применения интервал между инстилляциями должен составлять не менее 5 минут.

Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней.
СРОК ГОДНОСТИ:

3 года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

Дозировка

Только для местного применения.
Перед применением флакон следует встряхнуть.
Взрослым и детям от 3 лет и старше препарат Паллада закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2 раза в день. Интервал между инстилляциями составляет 6-8 часов.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения препарата Паллада у детей в возрасте до 3 лет не установлены.

Передозировка

При местном применении передозировка маловероятна.
При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

При беременности и кормлении

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно в случае, когда ожидаемый лечебный эффект превышает потенциальный риск для плода.

---

Предыдущая: MR ЭРИТРОМИЦИН мазь 10г 10000ЕД
Следующая: ДЕКСАМЕТАЗОН капли глазные 1мг 0,1%