САНА гель 15 г 20 мг/г

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Гель 30 мг/20 мг/г 15 г (тубы). По 15 г в алюминиевых тубах, тубы вместе с листком-вкладышем помещают в картонные пачки.
СОСТАВ:

Активные вещества: метилурацил - 30 мг, лидокаина гидрохлорид - 20 мг.

Вспомогательные вещества: Лецитин, силбиол, а-токоферол, троламин, карбомер, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, спирт этиловый, очищенная вода.

Описание: Светло желтая однородная гелеобразная масса с легким запахом хвои.

Фармокологическое действие

Компоненты геля стимулируют регенерацию и эпителизацию тканей, а также обладают смягчающими и противовоспалительными свойствами. Метилурацил - способствует регенерации тканей и восстановление эпителия, имеет положительное влияние на обменный процесс нуклеиновой кислоты в тканях слизистой оболочки, имеет противоспалительные свойства, стимулирует восстановление иммунитета. Метилурацил в клинической практике применяется как системно, так и местно, в том числе и на слизистых оболочках. Лидокаина гидрохлорид - при проникновении в слизистую оболочку накапливается в болевых рецепторах и в области нервных окончаний. Лидокаин стабилизирует мембраны нейронов, ингибируя поток ионов, обеспечивающих передачу импульсов, вызывая местную анестезию слизистой оболочки.

Лекарственная форма

Гель 30 мг/20 мг/г 15 г (тубы)

Фармакокинетика

Метилурацил - при наружном применении практически не попадает в системный кровоток. Лидокаина гидрохлорид - через слизистую оболочку полости рта в кровообращение поступает незначительное количество лидокаина, максимальный уровень активного вещества в плазме достигается примерно через 20 - 45 мин. В организме лидокаин попадает в гастроинтестинальный тракт и полностью метаболизируется в печени.
Данные по предклинической безопасности

В предклинических стандартных исследованиях о фармокологической безопасности, токсичности при повторных дозах, генотоксичности, возможной канцерогенности и токсического воздействия на репродуктивность, не были получены данные, свидетельствующие об особом риске для человека.

Побочные действия

В редких случаях возможны местные раздражающие реакции, аллергические реакции.

Особые условия

Не допускать попадания геля в глаза, так как он обладает легкими раздражающими свойствами на слизистую оболочку глаз. При попадании геля в глаза, промыть большим количеством теплой воды. Только для наружного применения.

Показания

Заболевания слизистой оболочки полости рта:
- воспаления ротовой полости, ожоги после лучевой терапии, афтозный стоматит, удаление зубов.
Гинекологические заболевания:

- лечение язвы, сухость и зуд, вагинит, послеоперационные раны.
Урологические и проктологические заболевания:

- послеоперационные раны, микротравмы анального отверстия и прямой кишки, фисуры анального отверстия.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу и/или к любому другому компоненту;

- гель противопоказан при острой и хронической лейкемический форме лейкоза, лимфогрануломатозе, злокачественных заболеваниях костного мозга, тяжелых заболеваниях печени, а также при повышенной чувствительности к средствам локальной анестезии амидного происхождения;

- детский возраст до 3 лет.

Лекарственное взаимодействие

Гель потенцирует действие строфантина, усиливает действие антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Особые условия хранения

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте. Беречь от влаги. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Хранить при температуре не выше 25 °С.
СРОК ГОДНОСТИ:

3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Наносят на пораженные места 3-4 раза в день. Длительность применения по назначению врача.

При беременности и кормлении

Нет ограничений по применению препарата в период беременности и кормления грудью.

---

Предыдущая: СУЛЬФАРГИН мазь 50 г 10 мг/г
Следующая: ПИМАФУКОРТ крем 15г