ЛИМЕНДА Л суппозитории 750мг/200мг N7

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Суппозитории вагинальные. По 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
СОСТАВ:

1 суппозиторий содержит:

Активные вещества: метронидазола 750 мг, миконазола нитрата 200 мг, лидокаина гидрохлорида 100 мг.

Вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир, витепсол S55.

Описание: Желтовато-белые торпедообразные суппозитории.

Фармокологическое действие

Лименда-Л представляет собой комбинированный препарат, содержащий метронидазол и миконазол, которые оказывают противомикробное действие, и лидокаин, обеспечивающий местный анестезирующий эффект.
Метронидазол является противомикробным и противопротозойным средством, эффективным в отношении Gardnerella vaginalis и анаэробных бактерий, включая анаэробные стрептококки и Trichomonas vaginalis.
Миконазола нитрат обладает широким спектром активности и особенно эффективен в отношении патогенных грибов, в том числе Candida albicans, кроме того, миконазола нитрат эффективен в отношении грамположительных бактерий.
Лидокаин стабилизирует нейронную мембрану, ингибируя ионные потоки, необходимые для возникновения и проведения импульсов, тем самым оказывая местное анестезирующее действие.

Лекарственная форма

Суппозитории вагинальные 750 мг/200 мг/100 мг N7 (1x7) (блистеры)

Фармакокинетика

Биодоступность метронидазола при интравагинальном применении составляет 20% по сравнению с приемом внутрь. После вагинального введения при достижении равновесного состояния концентрация метронидазола в плазме составила 1,6-7,2 мкг/мл. Системная абсорбция миконазола нитрата при этом способе введения очень низкая (приблизительно 1,4% дозы), миконазола нитрат в плазме не определялся.
Метронидазол метаболизируется в печени. Активным является гидроксильный метаболит.
Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 часов. Примерно 20% дозы выводится в неизмененном виде почками.
Лидокаин всасывается при поверхностном нанесении на поврежденную кожу и слизистую оболочку и быстро метаболизируется в печени. После ежедневного интравагинального введения в течение 3 дней уровни лидокаина в плазме составляют 0,04-1 мкг/мл. Метаболиты и лекарственный препарат в неизмененном виде (10% от введенной дозы) выводятся через почки.

Побочные действия

В редких случаях:

- реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли или спазмы в животе, диарея, изменение вкусовых ощущений, запор, сухость во рту, металлический привкус.
Миконазола нитрат может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд). Такие симптомы могут быть устранены местным анестезирующим действием лидокаина. При сильном раздражении лечение следует прекратить.

Особые условия

Только для интравагинального применения.
Препарат Лименда-Л не рекомендован для применения у девственниц.
Необходимо избегать приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 часов после окончания курса ввиду возможных дисульфирамоподобных реакций.
Следует проявлять осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами из-за возможного повреждения резины основой суппозиториев.
У пациенток с трихомонадным вагинитом необходимо одновременное лечение полового партнера.
Возможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида в крови.

Показания

- вагинальный кандидоз;

- бактериальный вагиноз;

- трихомонадный вагинит;

- вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- тяжелые нарушения функции печени;

- эпилепсия;

- порфирия;

- первый триместр беременности.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение Лименды-Л с пероральными антикоагулянтами отмечается усилением антикоагулянтного действия.
При совместном применении с фенитоином отмечается снижение концентрации метронидазола в крови при одновременном повышении концентрации фенитоина.
При совместном назначении с циметидином может увеличиваться концентрация метронидазола в крови и возрастать риск развития неврологических побочных эффектов. Совместное применение с литием может повышать токсичность лития.
Лименда-Л увеличивает концентрацию в плазме астемизола и терфенадина.

Особые условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:

3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Препарат вводят интравагинально по 1 суппозиторию на ночь в течение 7 дней.
При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Лименду-Л следует применять в течение 14 дней.
Вагинальные суппозитории следует вводить глубоко во влагалище с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке.

Применение у детей

Данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.

Передозировка

Данные относительно передозировки при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. После введения во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии, судороги, периферическая невропатия (в т.ч. после продолжительного применения в высоких дозах), лейкопения, потемнение мочи.
Лечение: при случайном приеме внутрь при необходимости может быть произведено промывание желудка. Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

При беременности и кормлении

Препарат можно применять после первого триместра беременности под наблюдением врача при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.

При нарушениях функции печени

При серьезных нарушениях функции печени может быть ухудшен клиренс метронидазола. У пациентов, страдающих печеночной энцефалопатией, ежедневная доза метронидазола должна быть снижена до 1/3.
У пациентов со сниженной функцией печени период полувыведения лидокаина может увеличиться в два или более раза.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности доза метронидазола должна быть уменьшена.
Снижение функции почек не влияет на фармакокинетику лидокаина, но может вызывать накопление метаболитов.

---

Предыдущая: МЕРОТИН порошок 1г
Следующая: ИЗОКОНАЗОЛ М суппозитории 600мг N1