ЦИТРОН НЕО таблетки N10

Подробная информация о препарате

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Таблетки N10, N10 (1х10), N20 (2х10), N100 (10х10) (упаковки контурные ячейковые). Таблетки в контурно-ячейковой упаковке.
СОСТАВ:

Действующие вещества: парацетамол – 250 мг, пропифеназон - 150 мг, кофеин – 30 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, поливинилпирролидон, сорбат калия, микрокристаллическая целлюлоза, кислота стеариновая или кальция стеарат, крахмал картофельный.

Фармокологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов. Парацетамол – оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, преимущественно через торможение синтеза простагландинов в центральной нервной системе и, в меньшей степени, через блокирование образования болевых импульсов. Периферическое действие также может быть обусловлено торможением синтеза простагландинов, либо угнетением синтеза или действия других субстанций, ответственных за чувствительность болевых рецепторов к механическому или химическому стимулированию. Пропифеназон – анальгетик-антипиретик. Производное пирозалона. Обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кофеин - оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга) и аналептическое действия, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Лекарственная форма

Таблетки N10, N10 (1х10), N20 (2х10), N100 (10х10) (упаковки контурные ячейковые)

Фармакокинетика

Парацетамол – быстро и равномерно распределяется в основном в мягких тканях, Т1/2 равен от 1,25 до 3 часов. Метаболизируется в печени через микросомальную ферментную систему. Примерно 85% от принятой орально дозы парацетамола выводится с мочой (в виде свободного и конъюгированного парацетамола) в течение 24 часов.
Пропифеназон – максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигается через 30 минут. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой в виде сульфатов и глюкуронидов. Т1/2 - 1-1,5 часа.
Кофеин - Всасывается быстро и на 10%. Сmax в плазме достигается через 15-45 минут. Улучшает абсорбцию остальных компонентов. Легко проникает во все ткани организма. Метаболизируется в печени. Т1/2 из организма составляет около 3 часов.

Побочные действия

Возможны тошнота, аллергические реакции (гиперемия кожи, кожная сыпь, бронхоспазм, ринорея), артериальная гипертензия, бессонница.

Особые условия

C осторожностью применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения).

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

При длительном (более 1 недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Без консультации врача не принимают не более 3 дней при лечении лихорадочного синдрома и не более 5 дней - при болевом синдроме.

Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.
Затрудняет установление диагноза при "остром животе".

У больных, страдающих атипичной бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций на препарат.

Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности).

Показания

Болевой синдром умеренной выраженности: головная боль, зубная боль, миалгия, посттравматическая боль, альгодисменорея; лихорадочный синдром: простудные заболевания, грипп.

Противопоказания

- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

- острые гепатопорфирии;

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- беременность, период лактации;

- детский возраст (до 12 лет);

- алкоголизм.

Лекарственное взаимодействие

Парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола из организма в 5 раз.

При повторном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов (производных дикумарина).

Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.

Барбитураты, рифампицин, салициламиды, противоэпилептические лекарственные средства и др. стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.

Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.

Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Особые условия хранения

В сухом, прохладном месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:

3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке до 4 раз в день, запивая небольшим количеством воды.

Передозировка

Токсическое действие у взрослых возможно после приема в составе препарата свыше 10-15 г парацетамола. Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко: печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: в первые 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное (в/в) введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

---

Предыдущая: БРОНХИКОЛД сироп 50мл
Следующая: ФЛЮКОЛД ФОРТЕ+VIT C таблетки N12